爱尔兰政府最新获悉，辉瑞新冠口服药最快将于下个月底前交付爱尔兰！

 

美国时间12月14日，辉瑞制药(Pfizer) 公布了其新冠口服抗病毒药物PAXLOVID的最终临床分析结果，证实PAXLOVID在降低住院或死亡风险方面具有强大的疗效，且该口服药对快速传播的奥密克戎变体也仍然有效。

 

该药物针对高风险新冠成人患者：

·如果在新冠症状出现的3天内服用，住院和死亡的风险将降低89%；

·如果在5天内服用，风险可以降低88%。

 

辉瑞首席执行官Albert Bourla在接受采访时表示，该药物的出现有望改变全球抗疫格局，他希望美国食品与药物管理局(FDA)尽快批准该药物。

 

 

与此同时，欧洲药品管理局(EMA)已开始审查关于口服治疗的数据，且或将在本周给出科学意见，允许其在紧急情况下的有限使用。一旦批准了这种药物的上市许可，预计欧盟委员会将代表成员国下达订单，按比例向各成员国交付药物。

 

目前，辉瑞位于爱尔兰Ringaskiddy和Newbridge的制造工厂已经投入生产PAXLOVID口服药，一旦获得市场许可，将可及时供应。

 

在全球紧迫应对奥密克戎浪潮之际，辉瑞口服药即将交付的消息大大的鼓舞了人心。

 

 

另一方面，爱尔兰疫苗接种又有新进展。12岁以上的人群中有超过90%的人完全接种了疫苗。截至12月8日，爱尔兰加强疫苗接种率在欧洲排名第四。当前，爱尔兰大规模加强疫苗接种运动即将展开：HSE将重新部署医疗保健和公共部门工作人员，数百名全科医生和药剂师将推迟所有非必要的工作，集中精力投入未来几周的加强针接种运动。

 

疫苗预防+口服药治疗，将建立起一道更加坚固的防线，助我们加快走出新冠阴霾的笼罩！